來源于:轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)
導(dǎo)言:腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)是腫瘤壞死因子(TNF)超家族成員之一,能選擇性的誘導(dǎo)腫瘤細胞、轉(zhuǎn)化細胞凋亡,而對正常組織無毒性。簡言之,它有抗腫瘤活性。之前就有研究人員認為其有望成為腫瘤治療的新方法,現(xiàn)如今阿爾伯塔大學(xué)的癌癥研究人員在研究乳腺癌治療方法時,很好地利用了TRAIL蛋白好的一面,并結(jié)合其他技術(shù)方法,為乳腺癌患者及其他癌癥患者帶來福音。
近日,阿爾伯塔大學(xué)的癌癥研究人員及其團隊正在通過改善治療方式,為癌癥治療方法注入新的活力。研究人員開發(fā)了一種化合物,并通過新的傳遞方法,可以有效地將遺傳物質(zhì)注入細胞。這項研究在《人類基因治療》中發(fā)表。
化學(xué)和材料工程教授哈?!豸斶_(Hasan Uludag)和他的團隊開發(fā)的該化合物是一種脂聚合物,促使細胞產(chǎn)生TRAIL蛋白質(zhì),目前已被證明可以有效殺死腫瘤細胞。
TRAIL蛋白可用于治療,但會導(dǎo)致許多副作用。研究人員開發(fā)的這種化合物可以積極利用TRAIL蛋白殺傷癌癥的作用,從而消除副作用。
將蛋白質(zhì)和化合物結(jié)合在一起時,細胞就已經(jīng)為這種蛋白質(zhì)發(fā)揮作用做好了準備,因此,當它們看到TRAIL時,就會顯示出高效力,也會更容易死亡。
烏魯達通過新的傳遞方法,解決了TRAIL治療中的細胞抗性問題。
盡管這種治療在以前的給藥方法中有些有效,但仍有約10%的癌細胞存活并最終對治療產(chǎn)生了抵抗力。借助新的脂聚合物遞送方法,研究人員可以在細胞內(nèi)找到其他靶標并打破這種抗性,殺死其余的腫瘤細胞。
新方法還為個性化療法提供了可能性。當今使用的常用療法尚無法定制,盡管可以適當改變劑量之類的東西,但最終,如果細胞抵抗藥物或證明其無效,則別無選擇,只能完全轉(zhuǎn)換藥物并嘗試另一種療法。通過使用遺傳物質(zhì)的方法,可以改變核苷酸序列,以靶向不同的蛋白質(zhì)。
藥物的性質(zhì)保持不變,遞送和應(yīng)用保持不變,只需改變siRNA。就為患者量身定制療法而言,與傳統(tǒng)的癌癥患者治療方法相比,這種個性化方案更有可能實現(xiàn)。
下一步
這種共同給藥方法的下一步是大規(guī)模復(fù)制研究,并進行平行研究,以專門檢查新療法是否安全,而不僅僅是其是否有效。
不同的遺傳物質(zhì)組合可用于靶向不同類型的乳腺癌細胞以及其他類型的癌癥。
研究人員表示他們之前放棄的一些舊藥物很有希望,并可能為他們提供對抗癌癥的新方法。
烏魯達的衍生公司RJH Biosciences最近從比爾和梅琳達·蓋茨基金會獲得了100,000美元的贈款,用于一個相關(guān)項目,探討如何通過開發(fā)特定的遞送系統(tǒng)更好地遞送針對血液癌的治療劑。
參考文獻:
【1】https://medicalxpress.com/news/2020-05-cancer-effective-breast-treatment.html
【2】Bindu Thapa et al. Breathing New Life into TRAIL for Breast Cancer Therapy: Co-Delivery of pTRAIL and Complementary siRNAs Using Lipopolymers, Human Gene Therapy (2019). DOI: 10.1089/hum.2019.096